Визначення складки

Згин - це позначка або складка, що виникає, коли матеріал, який має гнучкість, більше не є гладким. Згини, отже, з'являються при складанні тканин, паперів тощо.

Наприклад: "Я збираюся прасувати ці штани : складки відомі" , "Коли вчитель підійшов, студент зробив складку на аркуші, щоб спробувати приховати малюнок" , "З кількома складками, ви можете перетворити це картону в іграшковому літаку " .

У одязі складки можуть бути ті складки, які зроблені навмисно або як орнамент, або так, щоб одяг краще пристосовувався до тіла людей: «Кравчині зробили мені складки в рукавах ніг, щоб я не наступав на брюки, коли я гуляю " .

В області геології складки - це хвилястість, що виникає на поверхні землі від горизонтальної сили, що діє на скелі, явище, яке змушує їх деформуватися, а складки виникають під питанням. Коли сила перевищує еластичність порід, вони розриваються і виробляють те, що відомо як відмова.

Говорячи про шкірну складку, нарешті, вона буде мати на увазі зморшки, які виникають з віком або згідно з виразами або позими, які приймаються. У сучасному світі багато людей прагнуть приховати ці складки, оскільки вони є ознакою старості. Для цього вони звертаються до естетичних операцій, які повертаються до «розтягування» шкіри.

Вимірювання потиличної складки

Приблизно в дванадцятому тижні вагітності, в області потилиці плоду відбувається тимчасове накопичення рідини, яке можна побачити через ультразвук і слугує для вимірювання нухової складки, напівпрозорого простору в тканині шиї. Настійно рекомендується тест на проникність ніг, оскільки він може попереджати про можливі порушення розвитку дитини. Оскільки звичайна складка зазвичай зростає з кожним днем ​​вагітності, використовується середнє значення, визначене дослідниками.

Для проведення вимірювання нухальної складки необхідно, щоб дитина знаходилася на його боці, сприяючи чіткому баченню шиї. Коли товщина прозорості перевищує 3 міліметри, можуть виникати хромосомні аномалії; Це надмірне накопичення рідини є найбільш надійним і раннім показником синдрому Дауна (також відомого як трисомія 21 і монголізм , що відбувається, коли клітини мають додаткову хромосому 21 і викликає, серед інших проблем, труднощі в навчанні).

Слід зауважити, що тест на порожнину нуха є передбачуваним тестом і не використовується для постановки діагнозу; а також дозволяючи лікарям виявляти можливі ознаки синдрому Дауна, він також служить для оцінки росту плода за параметрами нормальності, відомих і виявляє наявність носової кістки. Їх результати поєднуються з потрійним скринінгом ( потрійним тестом ), іншим пренатальним тестом, який шукає хромосомні аномалії, пов'язані з синдромом Едвардса (трисомія 18), на додаток до посилення оцінки ризику синдрому Дауна.

Для того, щоб обчислити результати, деякі дані повинні бути враховані, крім міри нухової складки, такі як вік матері, час розвитку дитини і інформація, яка дає аналіз крові матері. Хоча будь-яка жінка може мати дитину з хромосомними аномаліями, вік прямо пропорційний ризику; Введений в статистичні дані, на 25 років вірогідність становить 1 на 1200, а при 40, 1 на 100.

border=0

Пошук іншого визначення