Визначення ДНК

ДНК є абревіатурою, що відповідає дезоксирибонуклеїнової кислоти : біополімер, який містить дані для синтезу білків і що складає генетичний матеріал, який мають клітини.

Можна сказати, що ДНК представляє генетичну інформацію, яку використовують живі істоти для функціонування. Ця нуклеїнова кислота також дає можливість передавати дані через успадкування .

ДНК зазвичай порівнюють з кодом , оскільки вона виступає в якості керівництва з інструкціями для побудови інших компонентів клітин. Кожен сегмент ДНК, що містить ці дані, називається геном .

Будучи біополімером, ДНК складається з декількох простих одиниць, які пов'язані один з одним, утворюючи ланцюжок. Різними елементами, що входять до складу ДНК, є нуклеотиди , утворені, в свою чергу, фосфатною групою , азотистою основою і цукром .

Нуклеотиди відрізняються один від одного за азотистим підставою, яке може бути гуаніном , цитозином , тиміном або аденіном . Відповідно до того, як ці бази упорядковані в ланцюгу ДНК, відбувається кодування генетичних даних.

Використання даних, які містять ДНК, вимагає, щоб інформація спочатку була скопійована в рибонуклеїнову кислоту ( РНК ). Копіювання називається транскрипцією. Молекули РНК аналізують в ядрі клітин і потім залишають цитоплазму для використання.

Наукові дослідження ДНК дозволяють розвивати медикаментозне лікування і модифікацію мікроорганізмів, серед багатьох інших питань.

Існує кілька типів захворювань, пов'язаних з ДНК. Це так звані генетичні захворювання , тобто ті, які виникають внаслідок деяких змін ДНК. Загалом, вони не відбуваються, тому що вони набули батьківські характеристики, тобто вони не пов'язані з генами батьків.

У межах цієї групи можна знайти наступне:

* моногенні захворювання : це ті, які виникають через різні зміни або мутації ДНК тільки в одному гені;

* полігенні захворювання : вони виникають внаслідок мутацій більш ніж одного гена, зазвичай декількох хромосом, в поєднанні з різними факторами навколишнього середовища;

Хромосомні захворювання : виникають в результаті певних змін в хромосомах. Одним з найбільш відомих на популярному рівні є синдром Дауна , що характеризується наявністю копії більше хромосоми 21;

* мітохондріальні захворювання : ці розлади генеруються, коли мітохондріальна ДНК зазнає змін і може викликати проблеми в різних частинах тіла, оскільки мітохондрії людського тіла мають свою власну ДНК. У цьому випадку хворі можуть передавати тільки жінки.

Одним з найбільш поширених генетичних захворювань є кістозний фіброз , який зазвичай вражає особливо білих особин. В широкому сенсі вона характеризується відсутністю певного білка і неможливістю показувати організмом обмеження балансу хлориду. Серед її симптомів легеневі інфекції та розлади репродуктивної системи. Одна з його особливостей полягає в тому, що вона відбувається тільки тоді, коли два батьки є носіями .

З іншого боку, хвороба Хантінгтона (яка зазвичай з'являється просто з її абревіатурою, EH ). Викликає дегенерацію клітин центральної нервової системи та мозку з жахливими наслідками, такими як труднощі ковтання, нездатність контролювати рух тіла, зміни в поведінці, втрату пам'яті і труднощі у підтримці рівноваги та вираження себе ,

М'язова дистрофія Дюшенна - це ще одне захворювання, пов'язане з ДНК. Як правило, вона проявляється до 6-річного віку і характеризується м'язовою слабкістю і втомою, спочатку в ногах, а потім в іншій частині тіла , поки не залишиться потерпіла поранення в інвалідному візку на початку свого юність

border=0

Пошук іншого визначення