Визначення хемотаксису

Хемотаксис - це реакція деяких клітин на концентрацію певних хімічних агентів у навколишньому середовищі . Це явище, наприклад, дозволяє, що бактерія потрапляє в область, де є більша кількість харчових речовин і далеко від місця, де є токсичні елементи.

Хемотаксис, отже, дуже важливий для виживання, розвитку і відтворення виду. Коли рух, який керує хемотаксисом, відбувається до місця, де існує більш висока концентрація хімічного агента, говориться про позитивний хемотаксис . З іншого боку, якщо організм рухається в протилежному напрямку, це випадок негативного хемотаксису .

Зсув сперми з напрямом до яйцеклітини , тяжіння, викликане феромонами, і реакція лейкоцита перед раною - це деякі випадки хемотаксису.

Хемотаксис, описаний з останніх десятиліть 19-го століття , полягає в міграції клітин . Це є суттєвою фізіологічною реакцією, що стає можливим завдяки наявності рецепторів навіть у одноклітинних організмах .

Згідно хемотаксису та його можливої ​​модифікації, можливо, що організм страждає інфекцією або іншим типом розладу. У деяких захворюваннях хемотаксис може бути змінений, наприклад, коли рак розвиває метастази . У деяких випадках навіть хемотаксис є наслідком самої хвороби .

Слід зазначити, що можна кількісно визначити хемотаксис за допомогою різних методів і оцінок, які дозволяють розвивати різні аналізи . Те, що роблять ці тести, - це оцінювати хемотаксичну здатність кожної клітини.

Тест на хемотаксис

Експериментальний прилад, що використовується для оцінки хемотаксичної здатності еукаріотичних або прокаріотних клітин, відомий як аналіз хемотаксису , і його застосування включає велику кількість методів, деякі з яких є якісними (дослідники мають можливість визначити, які клітини оцінити хімічно або залишити осторонь) та інші, кількісні (вони пропонують дуже докладні дані про інтенсивність відповідей).

Що стосується контролю якості , то найважливішим при вивченні ліганду (координаційного комплексу, утвореного з молекули або іона, прикріпленого до центрального атома металу) і моделі клітини є, як правило, калібрування часу інкубації ; короткий запобігає залишенню клітин у зразку, в той час як тривалий час призводить до зміни міри концентрації речовин, а також у хемотаксичних та хемокінетичних відповідях.

Існують дві групи методів контролю якості:

* в пластинці-агарі : це клас оцінки, який складається з використання напівтвердих культур з желатином або агаром-агаром, які розрізають на тонкі шари і заповнюють речовиною і тест-клітинами. Можливо, що клітини мігрують у напрямку хімічного градієнта зазначеного шару, а також нижче його. Певні варіанти даної методики, такі як так звані ПП , використовують наявність каналів (три або більше, в даному випадку) і лунки, з'єднані один з одним до початку експерименту .

Методика PP може мати кругову форму, і в такому випадку вона робить можливим переважне вивчення лігандів або порівняння активності різних клітинних популяцій один з одним. Можна підрахувати клітини, які показують позитивну реакцію після фарбування , міграції або за допомогою оптичного мікроскопа в нормальних умовах;

* дві камери : дві камери ізолюються за допомогою фільтрів, щоб точно спостерігати за тим, як розвивається хемотаксис. Нижню камеру заповнюють досліджуваним речовиною, в той час як у верхній розташовані рухомі осередки.

border=0

Пошук іншого визначення