Визначення центромера

Центромера є найбільш вузькою областю хромосом , положення якої характерне для кожної з пар. Слід пам'ятати, що хромосома являє собою клітинну структуру, що містить дезоксирибонуклеїнову кислоту ( ДНК ).

Хромосоми мають дві руки , розташовані між центрами; один з них називається q і є довгим, а короткий - p . Відповідно до положення центромера, хромосоми можуть бути акроцентричними , метацентричними або субметацентрическими . У деяких випадках ми також говоримо про телоцентричні хромосоми, хоча ця класифікація часто ставиться під сумнів.

Вважається, що хромосома є метацентричною, якщо її центромера знаходиться в центрі її структури, в результаті якої руки мають однакову довжину . Пари хромосом 1, 3, 19 і 20 людини є яскравими прикладами метацентричної структури.

Підметацентрична хромосома, з іншого боку, є такою, в якій центромера розташована так, що одна з рук трохи довша за іншу. Більшість наших хромосом потрапляють у цю категорію, крім 1, 3, 19, 20 і X, всі вони метацентричні, а 13, 14, 15, 21 і 22, які вважаються акроцентричними. По відношенню до Y деякі вважають його субметацентричними, а інші - акроцентричними без супутника .

Саме черга визначає акроцентричну хромосому, в якій центромера ближче всього до однієї з теломер, що призводить до того, що одна з рук є довгою, p , а інша дуже коротка, p . У нашому випадку акроцентричні хромосоми складають 13, 14, 15, 21 і 22, які виконують функцію ядерних організаторів.

Як передбачалося вище, концепція телоцентричної хромосоми являє собою досить конкретний випадок; Хоча більша частина наукового співтовариства приймає і розкриває її, необхідно зазначити, що ця категорія не існує як така в природі. Теоретично, центромера телоцентричної хромосоми розташована в одному з її кінців , хоча це не може бути правдою, оскільки телоцентрична область не призводить до іншої структури в її кінцевій частині.

Ще однією причиною, що підтверджується вченими, які виключають існування телоцентричної хромосоми, є те, що відсутність теломер або його укорочення викликає недостатню стабільність в хромосомах, що призводить до явища, відомого як Робертсонова транслокація або Робертсонівський поліморфізм , який визначається подібне поділу або хромосомне злиття.

Коротше кажучи, Робертсоновська транслокація - це набір змін, які впливають на кількість хромосом, що виникають, коли дві акроцентрики об'єднуються, щоб дати початок метацентричному. Як і очікувалося, центромера будь-якої людської хромосоми знаходиться в телоцентричному положенні .

Можна сказати, що центромера є областю хромосоми, в якій вона взаємодіє з ахроматичним веретеном у різних фазах поділу клітин (або в мейозі, або в мітозі ). Centromere, в цьому кадрі, приводить в рух хромосоми в цих фазах.

Ахроматичний веретен складається з мікротрубочок, які походять з центріолей . Це шпиндель взаємодіє з центральними білковими структурами, які називаються кінетохорами . Ця взаємодія здійснюється від профази до анафази.

Особливості хромосом можна виявити через певні мікроскопи . За допомогою цих пристроїв можна помітити звуження хромосоми, які можуть бути первинними (якщо вони зустрічаються у всіх хромосомах) або вторинні (коли вони тимчасові або з'являються тільки в певних хромосомах).

Centromeres є первинними перетяжками, які при фарбуванні виглядають менш кольоровими, ніж інші ділянки хромосоми. Таким чином, вчені можуть легше ідентифікувати центромери завдяки ефектам, спричиненим фарбуванням .

border=0

Пошук іншого визначення