Визначення аберації

Поняття аберації має численні вживання і значення, як можна дізнатися зі словника Королівської іспанської академії (РАЕ) . Слово, як офіційно прийняте, може натякнути на дуже серйозну помилку, пов'язану зі здатністю розуміти ; діяти розбещеним або порочним , що далеко від того, що вважається законним; відхилення нормального типу, яке в певних ситуаціях має морфологічний або фізіологічний характер; або видиме відхилення зірок, серед інших.

Аберація в оптичних системах (наприклад, дзеркала, лінзи або призми) передбачає деградацію зображень, що відбувається, коли світло, що надходить з певної точки об'єкта, не збігається до однієї точки, як тільки вона передається через систему .

Інші аберації, пов'язані зі світлом, які можуть бути ідентифіковані, - це сферична аберація (дефект, що характеризується тим, що світлові промені, які падають паралельно оптичній осі, відводяться до іншого фокусу) і хроматичну аберацію (зміна відстані зображення з показником заломлення).

Аберація світла

Явище, що описує різне положення зірки, коли спостерігається по відношенню до реального, називається аберацією світла. Джеймс Бредлі, професор астрономії в Оксфордському університеті, відкрив цю особливість в 1725 році, поки він прагнув встановити відстань між зіркою і нашою планетою. Для цього він зробив два спостереження, кожен в різний час року, з метою досягнення більш точної тріангуляції зірки, завдяки орбітальному руху Землі.

Бредлі з подивом зауважив, що фіксовані зірки мають систематичний переклад, який був пов'язаний з напрямком руху Землі на його орбіті, і що не залежало від місця розташування нашої планети в космосі, як вважалося досі. Найбільше значення варіації між спостережуваним положенням зірки і істинним становить 20,47 секунди дуги; це відоме як константа аберації . Якщо розрахувати його тригонометричний дотичний, то отримаємо результат, дуже близький до співвідношення орбітальної швидкості Землі і світла.

Хромосомні аберації

Аберація хромосомного типу є помилкою, що виникає під час мейозу гамет або коли відбуваються перші відділи яйцеклітини, явище, яке викликає аномалію, що впливає на кількість або склад хромосом. Це явище може викликати численні розлади, такі як розвиток так званого синдрому Дауна .

Зміна може відбуватися в структурі хромосоми по відношенню до лінійного впорядкування генів, і причини декілька, а також їх характеристики і наслідки. Наведемо нижче:

Делеції : коли фрагмент хромосоми втрачається, або на одному кінці, або вздовж однієї з його рук, утворюючи дисбаланс, помітний в синдромі Прадера-Віллі;

Дублювання : призводить до того, що жива істота містить занадто багато генетичного матеріалу, оскільки хромосомна область подвоюється, як це відбувається при крихкому синдромі Х;

Інвестиції : полягає в зміні орієнтації сегмента хромосоми, і зазвичай не викликає значних розладів . Це може бути pericentric , якщо centromere включається в перевернуту частину, або paracentric , коли вона не є;

* Кільцева хромосома : ця зміна незвичайна і передбачає злиття обох рук хромосоми. Його розвиток у Х-хромосомі є однією з причин синдрому Тернера;

* Транслокації : описує перенесення частини однієї хромосоми на іншу, яка не передбачає втрати або посилення генетичної інформації.

border=0

Пошук іншого визначення