Визначення мутації

Словник Королівської іспанської академії (РАЕ) визнає кілька застосувань до терміну мутація . Найбільш часте використання, однак, пов'язане з біологією і генетикою , де мутація є модифікацією, яка відбувається в генетичних даних живого організму. Згадана зміна, яка може привести до спадкового, передбачає модифікацію її характеристик.

На думку фахівця De Vries, мутація полягає в зміні спадкового матеріалу (ДНК), що не може бути виправдане через сегрегацію або рекомбінацію.

Те, що мутує, є ген , одиниця, в якій зберігаються дані, які успадковані і знайдені в ДНК . Від мутації жива істота (включаючи людину ) може розвивати різні хвороби або проявляти зміни в їх організмі. Тобто мутація відбувається тому, що при реплікації ДНК відбувається щось, що зумовлює зміну її нуклеотидів (елементи яких вона утворюється); ця варіація може з'явитися в будь-якій області ДНК. Якщо мутація відбувається, коли гамети приєднуються, в наступних поколіннях ця мутація з'явиться як постійна характеристика потомства.

Ми повинні визнати подвійний стан мутацій, який є парадоксальним. Так само, як мутації шкідливі (вони роблять тих, хто страждає від них), вони також необхідні в майбутньому, тому що вони дозволяють еволюцію і, таким чином, гарантують виживання різних видів. Враховуючи це пояснення, можна говорити про різні типи мутацій. Смертельними мутаціями є ті, які призводять до смерті людини до її репродуктивної зрілості, а шкідливі мутації зменшують здатність до відтворення та її існування.

Згідно з тим, що відомо до сих пір, мутації є рецесивними, тобто їх негативні ефекти не проявляються, якщо тільки два гени мутантів не збігаються, що призводить до так званої гомозиготної ситуації. Це трапляється, наприклад, у однокровному розмноженні або між двома людьми, які дуже генетично пов'язані з тим, що вони успадкували точний ген-мутант. Це пояснює, чому ті діти, чиї батьки є родичами або мають певний ступінь близькості, частіше страждають від спадкових захворювань.

Типи біологічних мутацій

Коли відбувається зміна структури ДНК, ми говоримо про мутації генів . У науковому плані сказано, що зміна вноситься в азотисту основу структури, яка повністю змінює білок; Як правило, ця зміна шкідлива для організму, але в окремих випадках, коли відбувається ця мутація, досягається синтез нового білка, що може означати важливе значення в еволюції даного виду. Це пояснюється тим, що ті особи, які є носіями мутантного гена, здатні пристосовуватися до певних змін у навколишньому середовищі, що не стосується решти їхніх колег, яким відсутній цей ген; пізніше, завдяки природному відбору , вихідний ген замінюється мутантами і передається майбутнім поколінням цього виду.

З іншого боку, морфологічна мутація змінює форму або колір органів. Існують мутації, класифіковані відповідно до того, як вони змінюють функції, здатні говорити про мутації втрат або мутації посилення функції .

Інші мутації - біохімічні (вони змінюють деяку функцію біохімії організму) і умовні (вони з'являються лише перед певними умовами навколишнього середовища).

Інші типи мутацій є хромосомними (коли відбувається дублювання або ділиться хромосома, а потім приєднується до іншого, викликаючи зміну структури ДНК і виробляючи хромосомну перестановку, наприклад у випадках перекриття) або помилки диз'юнкції (присутні у тих осіб, у яких більше або менше хромосом, ніж у зразків їх видів, зазвичай виникають внаслідок аномального поділу під час мейозу).

Нарешті, слід зазначити, що генетичні мутації можуть бути продуктом об'єднання індивідуумів з небажаною генетичною відстанню (прямі родичі), або також зовнішніми ефектами, такими як наявність випромінювання в повітрі або впливу рентгенівських променів, при підвищених температурах або певних хімічних елементах. У людей вони можуть викликати вроджені дефекти, рак і дегенеративні захворювання .

border=0

Пошук іншого визначення