Визначення гена

Ланцюг дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) відомий як ген , структура, що складається як функціональна одиниця, відповідальна за передачу спадкових ознак . Ген, на думку експертів, являє собою серію нуклеотидів, в яких зберігається інформація, необхідна для синтезу макромолекули, що має певну роль клітини.

Gen

Ген, як одиниця, що зберігає генетичні дані, відповідає за передачу спадщини нащадкам . Набір генів, що належать одному виду, визначається як геном , тоді як наука, що аналізує її, називається генетикою .

Завдання генів дуже складна. Ця послідовність ДНК є істотною для досягнення того, що функціональна РНК може бути синтезована. Генетична транскрипція виробляє молекулу РНК , яка потім переводиться в рибосоми і генерує білок. Є гени, які, однак, не переводяться в білки і які виконують інші ролі у вигляді РНК .

Цікаво мати на увазі, що гени, які внаслідок мутаційних процесів або процесів реорганізації є функціональними, називаються псевдогенами . Вони можуть сприяти еволюції виду, оскільки його ДНК приймає мутації і може генерувати нові функції.

Диплоїдні організми мають дві пари гомологічних хромосом. Кожен блок надходить від одного з батьків. Крім того, кожна пара хромосом має копії кожного з генів (тобто один з батьків і один з материнської сторони).

Гени також впливають на розвиток захворювань . Зміни в його послідовності можуть викликати те, що відомо як генетичне захворювання, яке є спадковим .

Щоб вилікувати хвороби, міжнародна спільнота працює над проектом генома людини , який намагається визначити послідовність хімічних основ, що утворюють ДНК, та ідентифікувати всі гени людського геному.

Генетичні ознаки і хвороби

Гени організовані в нитки ДНК і вони представляють різні хромосоми. Можна зробити аналогію між тим, як розташована ДНК, та намистами намиста. Що стосується хромосом, то вони поділяються на пари, кожна з яких є копією певного гена, який знаходиться в тому самому положенні в різних хромосомах.

Наприклад, коли мова йде про статеві органи, жінка має статеву хромосому, у формуванні якої використовується ген від матері, а інший - від батька. У випадку чоловіків, у них є хромосома Y від батька, який не є парним, і Х, який походить від матері.

Що стосується генетичних ознак, чи визначаються колір очей, форма носа тощо, з домінуючих або рецесивних генів . Кажуть, що домінантні риси контролюються певним геном, який знаходиться в парі, тоді як рецесивні мають потребу в тому, щоб обидва гени, які утворюють пару, співпрацювали, щоб визначити його.

Слід зазначити, що існує багато характеристик людини, які визначаються різними генами, що пояснює, чому в родині декількох братів і сестер може бути стільки фізичних відмінностей .

Спадкові хвороби залежать від аутосомно-статевої хромосоми, яка вже постраждала. Це називається домінантним успадкуванням, коли аномальний ген, що належить одному з батьків, може викликати захворювання, навіть приєднавшись до нормального гена іншого батька; це означає, що в парі, де один з генів є ненормальним , він функціонує як домінуючий, скасовуючи інший.

Статеві захворювання передаються дітям через статеві хромосоми, тобто X і Y. Оскільки багато з них є виключно однією з статей і потребують хворим геном бути X або Y виключно, якщо діти однієї статі У людини, яка має аномальну Х-хромосому, є всі жінки, то хвороба не буде передана, замість того, якщо вони чоловіки, так. Це відповідає тому, що ми сказали вище, про домінантне успадкування, де аномальний ген є водієм захворювання і домінує у своїй хромосомі пара, до якої вона пов'язана , навіть якщо інша нормальна .

Нарешті, відомо, що рецесивне успадкування до того, що відбувається, коли для розвитку захворювання потрібно, щоб обидва гени в межах пари були аномальними; якщо одна з двох ненормальних, хвороба не буде присутній або буде робити це в невеликій мірі ; Однак особа, народжена цим союзом, буде носієм зазначеної хвороби і зможе передавати її своїм нащадкам.

border=0

Пошук іншого визначення